LABORATORY TESTING

中药检验

从“来源是否可靠”到“关键成分是否达标”,以实验室检测为药材验收、质量评价与生产协同提供依据。

实验室分析仪器
仪器分析与数据采集

TWO TESTING DIRECTIONS

先辨真伪与安全,再看品质与含量

围绕样品特性和适用标准确认检测项目,形成由鉴别、安全检查到成分分析的两层质量判断。

01 / IDENTIFICATION

鉴别与安全检查

确认药材来源与特征是否相符,并对影响使用安全和质量稳定性的项目进行检查。

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02 / QUALITY

成分与含量测定

识别代表性成分并测定关键指标,用数据评价样品品质及其是否符合相应要求。

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01 / AUTHENTICITY & SAFETY

鉴别与安全检查

结合样品类别与现行标准,通过外观性状、显微或理化特征等方法辅助确认品种与来源;同时按需检查水分、灰分、杂质以及可能影响安全性的风险项目。

  • 品种与来源鉴别核对性状、组织特征及专属性鉴别信息,发现混伪或不符情况。
  • 常规质量检查根据标准检查水分、总灰分、酸不溶性灰分、杂质等项目。
  • 安全风险筛查结合品种和用途,确认重金属、有害元素、农药残留或真菌毒素等适用项目。
显微检验设备
显微观察与图像分析
02 / COMPONENT & CONTENT

成分与含量测定

针对药材、饮片或相关样品的质量控制需求,采用适用的分析方法进行成分确认和指标测定,帮助判断关键成分是否达到相应质量标准。

  • 特征成分确认通过适用的色谱或光谱方法,观察样品是否呈现规定的特征信息。
  • 指标成分测定对标准规定的代表性或控制性成分进行定量分析。
  • 综合品质评价结合浸出物、指纹或特征图谱等适用项目,更完整地观察样品质量。
样品离心处理
样品前处理与分离

TESTING PROCESS

检验流程

具体项目、样品量、周期与结论形式,以样品情况及适用标准确认。

1样品接收登记样品与来源信息
2方案确认匹配标准和检验项目
3实验检测规范制样、分析与记录
4结果复核核对数据并交付结果

COOPERATION

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